百所高校展開全球最大規模多隊列蛋白質基因組學研究，基於近8萬受試者數據解鎖致病基因與老藥新用
研究背景與目標
全球多所高校聯合開展一項規模空前的蛋白質基因組學研究，整合近8萬名受試者的生物數據，旨在深入解析致病基因機制，並探索現有藥物的再利用潛力（老藥新用）。
研究規模與數據來源
- 研究覆蓋38個獨立隊列，數據來源廣泛，涵蓋不同人群與疾病背景。
- 總受試者數量接近8萬人，提供高密度、多維度的基因組與蛋白質組數據。
關鍵成果
研究團隊成功鑑定出超過2.4萬個pQTL（蛋白質數量性狀位點），這些位點揭示了基因變異與蛋白質表達水平之間的關聯，為理解疾病發生機制提供了關鍵線索。
潛在應用
研究成果將有助於推動精準醫療發展，為罕見病、複雜疾病（如心血管疾病、糖尿病）的早期診斷與個體化治療提供理論支持，同時為“老藥新用”策略提供科學依據。