英國將重新審視拒絕蘆莉公司阿茲海默症藥物進入NHS的決定
背景與事件概述
英國國家健康服務（NHS）在英格蘭地區曾拒絕批准蘆莉公司（Eli Lilly）的阿茲海默症藥物Kisunla（donanemab）的廣泛使用，主要原因是該藥物被認為對NHS來說價值不足，且費用過高。
審查與決策過程
英國國家健康與照護卓越機構（NICE）在2024年10月23日宣佈，基於成本效益考量，拒絕批准Kisunla與Biogen與Eisai的Leqembi藥物，認為其無法為NHS提供「良好價值」。
此決定是NICE針對阿茲海默症治療藥物的第三次拒絕，前兩次分別針對Lilly與Biogen/Eisai的藥物。
社會與學術反應
阿茲海默症研究機構（Alzheimer’s Research UK）對此舉表示「痛苦」，認為家庭將失去獲得突破性治療藥物的機會，特別是donanemab與lecanemab。
藥物與NHS的現況
- Kisunla（donanemab）已獲英國藥品與健康產品管理局（MHRA）批准，但因NICE認為其成本過高，未獲NHS資助。
- 藥物雖獲批准，但尚未能進入英國NHS的正式治療路徑。
未來展望
英國政府與NHS正考慮重新審視此決定，以評估藥物的實際效益與成本，並可能調整未來對阿茲海默症藥物的審批標準。