以下為重點整理,綜合多家報導所述之罕見病例要點。
- 基本情況:據報導,一名8歲女童的染色體為46,XX,臨床診斷為卵睪型性發育異常(DSD)。
- 解剖特徵:一側同時存在卵巢與睪丸的卵睪組織,另一側僅有卵巢組織,屬罕見表型。
- 臨床影響:外生殖器出現男性化,隨著年紀增長,學校日常與廁所使用等社會與心理層面問題出現。
- 治療與結果:報導提及的手術內容包含移除發育異常的睪丸組織、完成外生殖器整形,以及冷凍保存部分卵巢組織,媒體描述手術結果為「驚人」。
本摘要僅整理自公開報導,重點聚焦於病例要點與手術情形,未加入個人評論。
